崗位需求
一、尿液檢測研發(fā)工程師
崗位職責(zé)
1、參與項目立項前的技術(shù)可行性分析，以及各項性能指標和需求分析；
2、負責(zé)人類/動物尿液樣本采集與處理、研發(fā)、試制、配制原液及測試；
3、制定新產(chǎn)品的設(shè)計方案，完成相關(guān)設(shè)計輸出文檔編制；
4、產(chǎn)品性能指標的確定、檢測、驗證、提出改進意見;
5、生產(chǎn)工藝文件編制與設(shè)計。
任職要求
1、生物工程、檢驗等相關(guān)專業(yè)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、從事醫(yī)療試劑研發(fā)、檢測等相關(guān)行業(yè)5年以上經(jīng)驗；
3、熟悉試劑研發(fā)、檢驗方面知識，會試劑配比，動手能力強，思維敏捷;
4、有責(zé)任心、學(xué)習(xí)能力強、嚴謹、有鉆研精神。
人才熱線：黃經(jīng)理 15655187921 郵箱：1292287447@qq.com
二、IVD熒光研發(fā)工程師
崗位職責(zé)
1、負責(zé)熒光類體外診斷研發(fā)工作，完成公司指定新產(chǎn)品的立項、調(diào)研、原材料篩選、文獻查找等前期相關(guān)資料落實；
2、負責(zé)新老產(chǎn)品研發(fā)及優(yōu)化，試驗、輸出、交付等工作；
3、負責(zé)新老產(chǎn)品設(shè)計研發(fā)資料的整理、匯總等；
4、負責(zé)與生產(chǎn)、質(zhì)量、注冊等其他部門人員對接，配合完成轉(zhuǎn)產(chǎn)、注冊工作；
5、按項目研發(fā)進度，按流程做好項目設(shè)計與開發(fā)各項記錄，建立產(chǎn)品研發(fā)檔案，研發(fā)項目結(jié)束后兩周內(nèi)將所有項目資料整理歸檔。
任職要求
1、生物學(xué)、藥學(xué)、檢驗等相關(guān)專業(yè)，8-10年的工作經(jīng)驗，碩士研究生學(xué)歷優(yōu)先，有工作經(jīng)驗者可放寬至本科學(xué)歷；
2、熟悉體外診斷試劑盒的研發(fā)流程，有qpcr試劑盒成功開發(fā)者優(yōu)先；
3、有能力對研發(fā)過程中實際問題做出正確的判斷和處理；
4、熱愛研發(fā)工作，有責(zé)任心，為人誠實，有較強的學(xué)習(xí)能力、動手能力、抗壓性。
人才熱線：黃經(jīng)理 15655187921 郵箱：1292287447@qq.com
三、優(yōu)化技術(shù)員
工作職責(zé)：
1、優(yōu)化公司已經(jīng)投產(chǎn)的各類產(chǎn)品，優(yōu)化方向包括但不限于優(yōu)化成本、優(yōu)化產(chǎn)品性能、優(yōu)化產(chǎn)品配置。
2、負責(zé)完成公司合作研發(fā)實驗室工藝移交后生產(chǎn)工藝的放大優(yōu)化，使最終滿足注冊報批、臨床和產(chǎn)品上市需要，負責(zé)指定產(chǎn)品的原材料優(yōu)化篩選、文獻查找等前期相關(guān)資料落實，負責(zé)優(yōu)化產(chǎn)品注冊檢驗、臨床、考核、評審、注冊申報等具體工作的落實。
3、負責(zé)按要求做好自己優(yōu)化產(chǎn)品上線前的工藝驗證工作，解決相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的各種與技術(shù)有關(guān)的工作，保守技術(shù)秘密，嚴格遵守競業(yè)協(xié)議。
任職要求：
1、有一定的實驗操作基礎(chǔ)，熱愛研發(fā)工作。
2、工作細心能夠準確記錄和整理數(shù)據(jù)。
3、具備良好的溝通能力和團隊合作精神。
4、工作認真負責(zé)，學(xué)習(xí)能力強。
5、大專及以上學(xué)歷。
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